M
MedgenLife Science
Tin công ty2026-01-053 phút đọc

Vật liệu ghép xương của Medgen được chọn vào Danh mục Vật liệu Mới Đợt đầu Thâm Quyến

Tác giả: 迈捷生命科学

Ghi nhận cuối năm

Khi năm 2025 khép lại, Medgen nhận được tin vui. Theo "Danh mục Hướng dẫn Ứng dụng Trình diễn Vật liệu Mới Trọng điểm Đợt đầu Thâm Quyến (Phiên bản 2025)" mới công bố bởi Cục Công nghiệp và Công nghệ Thông tin Thâm Quyến, "vật liệu ghép xương" do Medgen Life Science tự phát triển đã được chọn vào danh mục.

Danh mục được tổ chức và chứng nhận bởi Cục Công nghiệp và Công nghệ Thông tin Thâm Quyến nhằm khuyến khích và hỗ trợ R&D cũng như xúc tiến ứng dụng vật liệu mới, thúc đẩy phát triển chất lượng cao ngành vật liệu mới Thâm Quyến. Sản phẩm được chọn phải đáp ứng các tiêu chí nghiêm ngặt bao gồm "lần đầu ra thị trường, công nghệ tiên tiến, chất lượng đáng tin cậy và có lợi ích kinh tế xã hội đáng kể".

Việc vật liệu ghép xương của Medgen được chọn xác nhận sự công nhận chính thức về tính tiên tiến công nghệ, giá trị lâm sàng và tiềm năng thị trường của sản phẩm.

Đặc điểm sản phẩm

Vật liệu ghép xương của Medgen là sản phẩm vật liệu y sinh đổi mới cốt lõi của công ty, chủ yếu sử dụng cho sửa chữa và tái tạo khuyết tổn xương trong chỉnh hình, nha khoa và y học thể thao. Vật liệu có các ưu điểm nổi bật:

Hiệu suất dẫn xương xuất sắc: Cấu trúc xốp phỏng sinh học độc đáo cung cấp "giàn giáo" lý tưởng cho tân mạch và tăng trưởng tế bào xương, hướng dẫn hiệu quả tái tạo có định hướng và tái thiết chức năng mô xương tự thân.

Tương hợp sinh học vượt trội: Thành phần vật liệu tinh khiết với tốc độ phân hủy phù hợp với tốc độ tăng trưởng xương mới, tránh phẫu thuật lần hai, đảm bảo an toàn cao.

Khả năng thích ứng linh hoạt: Có thể sản xuất ở nhiều dạng khác nhau theo nhu cầu lâm sàng, phù hợp sửa chữa khuyết tổn xương ở các vị trí và kích thước khác nhau, thao tác lâm sàng tiện lợi.

Sản phẩm đã được phê duyệt

Sử dụng vật liệu này, Medgen đã phát triển hai sản phẩm — xương nhân tạo tiêm dạng nạp sẵn (BoneSwift™) và vật liệu ghép xương nha khoa (PoroGraft®) — cả hai đều đã nhận được giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế loại III NMPA tại Trung Quốc.

Đáng chú ý, xương nhân tạo tiêm là sản phẩm đầu tiên nhận giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế loại D (nguy cơ cao) tại Việt Nam, đánh dấu bước đi đầu tiên trong mở rộng quốc tế của công ty. Nhiều sản phẩm đổi mới khác đang được tích cực phát triển.

Triển vọng

Việc vật liệu ghép xương của Medgen được chọn không chỉ nâng cao năng lực cạnh tranh thị trường và ảnh hưởng thương hiệu, mà còn tạo điều kiện thuận lợi cho xúc tiến lâm sàng và tiếp cận thị trường xa hơn.

Medgen sẽ tiếp tục giữ vững triết lý phát triển dựa trên đổi mới, đưa nhiều vật liệu y sinh hiệu suất cao hơn ra thị trường, đóng góp cho sáng kiến Trung Quốc Khỏe mạnh.

Bài viết liên quan

Sau 8 năm nghiên cứu phát triển độc lập, ba sản phẩm cốt lõi của Medgen Life Science — vật liệu ghép xương tiêm BoneSwift™, vật liệu lấp xương miệng PoroGraft® và thiết bị điều chế PRP — đều đã nhận chứng nhận NMPA Loại III.

4 phút đọcĐọc thêm
Tất cả bài viết