岁末迎捷，载誉前行
2025年收官之际，迈捷喜传捷报。根据深圳市工业和信息化局最新发布的《深圳市重点新材料首批次应用示范指导目录（2025年版）》，深圳市迈捷生命科学有限公司自主研发的"骨填充材料"成功入选该目录。
该目录由深圳市工信局组织认定，旨在鼓励和支持新材料产品的研发与应用推广，推动深圳市新材料产业的高质量发展。入选产品需满足"首次投放市场、技术先进、质量可靠、具有显著社会经济效益"等严格条件。
迈捷骨填充材料的入选，标志着其在技术领先性、临床价值及市场潜力方面获得了官方权威认可。
产品特点
迈捷骨填充材料是公司自主研发的核心创新型生物医用材料产品，主要应用于骨科、口腔及运动医学等领域的骨缺损修复与再生。该材料具备以下突出特点：
卓越的骨传导性能： 独特的仿生多孔结构，为血管新生和骨细胞生长提供理想"支架"，有效引导自体骨组织定向再生与功能重建。
优异的生物相容性： 材料成分纯净，降解速率与新生骨生长速率相匹配，避免二次手术，安全性高。
良好的适配性： 可根据临床需求制成多种形态，适配不同部位、大小的骨缺损修复，临床操作便捷。
产品获批情况
目前，迈捷应用该材料已研制出预填充注射型人工骨（捷骼™ BoneSwift™）和口腔用骨填充材料（贝骼 PoroGraft®）两款产品，均已获得中国NMPA第三类医疗器械注册证。
其中，注射型人工骨更率先取得越南D类（高风险）医疗器械注册证，迈出了国际化发展的第一步。更多相关创新产品正在积极研发之中。
展望
此次迈捷骨填充材料成功入选，不仅提升了产品的市场竞争力与品牌影响力，也为产品进一步临床推广应用与市场准入创造了有利条件。
迈捷将继续秉承创新驱动发展的理念，推动更多高性能生物医用材料走向市场，助力健康中国建设。