资本赋能，开启发展新篇章
2025年初，迈捷生命科学完成千万元A+轮融资，以创新夯实根基，以品质赢得信赖，以合作拓展边界，交出了一份高质量发展的年度答卷。
产品创新，引领技术突破
口腔用骨填充材料获NMPA III类认证
贝骼PoroGraft®——国产首创的猪源性异种骨填充材料获得中国NMPA III类医疗器械认证，填补了国内口腔植骨材料领域的技术空白。
捷骼™可注射骨修复材料新增脊柱适应症
捷骼™BoneSwift™可注射骨填充材料获得NMPA III类脊柱认证（国械注准20253131673），新增脊柱骨缺损填充适应症，实现从四肢创伤修复到脊柱承重重建的临床应用场景跨越。产品适用于脊柱骨缺损及术中充填，如脊椎骨融合术中的脊柱骨缺损填充。
入选《深圳首批次新材料目录》
迈捷骨填充材料入选《深圳首批次新材料目录》，标志着公司在生物材料原创性研发上取得重大突破，产品升级为区域重点扶持的战略性创新资产。
战略合作，构建产业生态
- 迈捷 × 三友医疗：聚焦预填充骨修复材料的供应链体系搭建，整合双方在原材料处理与终端渠道的优势资源，构建从实验室到手术室的高效价值链。
- 迈捷 × 钱塘隆越：共同探索生物材料与精准医疗的融合创新，布局下一代智能型骨修复材料。
创新出海，全球化布局
2025年是迈捷国际化战略的关键一年：
- 通过BSI ISO 13485质量管理体系认证，研发、生产和服务体系全面符合国际监管标准
- 捷骼™BoneSwift™可注射骨填充材料获越南D类认证，全球化征程正式启幕
- 贝骼PoroGraft®口腔用骨填充材料获越南D类认证，形成骨科+口腔双引擎驱动格局
- PRP制备器获越南C类认证及印尼B类认证，再生医学产品线多点突破，东南亚市场渗透加速
权威认可，铸就品牌公信力
- 参与制定CSBM团体标准：主导制定羟基磷灰石/胶原医美再生针剂材料行业标准，从标准追随者进阶为规则制定者
- 获评深圳市"专精特新"中小企业，在专业化、精细化、特色化、新颖化发展道路上获得政府高度肯定
- 荣获2025年优质安全放心医美服务商，持续获得行业与消费者的双重认可
展望2026
站在新起点，迈捷将继续深耕天然骨修复材料领域，加速核心技术迭代与全球市场布局，强化产业链协同创新，致力于为全球医疗健康事业贡献更多中国智慧与方案。