投资者关系
迈捷生命科学处于中国再生修复材料需求增长和国产替代政策的交汇点。
市场机会
多重趋势汇聚，为中国再生修复材料市场创造了巨大增长机遇。
969亿元
中国骨修复材料市场预计将达到969亿元人民币，年复合增长率19.8%。受人口老龄化、骨科疾病增加和手术量增长驱动。
19.8%
年复合增长率。政府主导的集采改革使种植手术更加普及。相当比例的种植病例需要骨移植材料。
国产替代
国家政策大力鼓励采用国产医疗器械。迈捷获NMPA批准的产品在性能上可媵美进口产品，且价格更具竞争力。
产品管线
覆盖已上市产品和在研管线的多元化再生修复产品组合。
下一代生物材料
研发中未来管线
肩袖补片（深圳重大科技项目）、HA微球凝胶注射剂（临床中）、生物医用胶原蛋白和ECM产品在研。
竞争优势
迈捷的竞争优势源于技术差异化、注册里程碑和市场时机的综合作用。
BoneSwift™是中国首款获批的预填充可注射骨修复材料，开创了全新产品品类，具有显著的进入壁垒。
专有工艺处理天然骨组织，保留原生胶原蛋白和矿物质结构，骨传导性能优于合成替代品。
建立在强大的学术基础上，拥有40+项知识产权，包括国家实用新型专利。
三款产品获NMPA三类医疗器械注册证（BoneSwift™、PoroGraft®、PRP System），体现强大的注册执行力。
政府政策积极鼓励国产医疗器械应用。迈捷产品在性能上可媵美甚至超越进口替代品。
核心技术平台可延伸至多个产品品类。管线包括肩袖补片、HA微球、胶原蛋白和ECM产品。
近期里程碑
所有新闻 →迈捷生命科学自主研发的捷骼™BoneSwift™获NMPA III类认证，成为国内首款羟基磷灰石预填充骨修复材料，即开即用，提升手术效率与安全性。
迈捷生命科学自主研发的贝骼PoroGraft®口腔用骨填充材料正式上市，作为国产首款以猪骨为原料的异种骨骨填充材料，为口腔修复带来全新治疗体验。
迈捷自主研发的预充型可注射骨填充材料（捷骼™BoneSwift™）成功获得越南卫生部D类医疗器械注册证，正式获得越南市场准入资格。
迈捷凭借持续的技术创新与扎实的行业积累，成功获得2025年深圳市"专精特新"中小企业认定。
迈捷口腔用骨填充材料（贝骼PoroGraft®）成功获批越南D类医疗器械注册证，成为迈捷第三款在越南获批的高端医疗器械产品，标志着多品类矩阵在东南亚系统性落地。